PE중의 CaCO3 함량을 분석하기 위해 Ca 정량을 실시하였습니다.

ICP-MS를 이용하여 나온 분석값이 10~100ppm 수준인데 ED-XRF를 이용한 값에 비해 높을 뿐만아니라(분석의 특성을 감안하여 이해가능), 두 분석결과간의 relationship이 전혀 없습니다. 경향이 비슷하다면 문제가 안될텐데..두 기기를 이용한 분석 결과가 너무 상이하여 그 원인을 찾고싶습니다.
또한 같은 lot의 시료를 여러번 분석하면 큰 편차를 갖습니다.


ICP-MS 분석시 질산을 이용한 산분해를 실시하였으며, ED-XRF이용 분석시는 PE pellet를 이용하여 시편을 제작한 후 표면분석하였습니다.

- ICP-MS에서 나온 Ca(44)의 peak이 정말 간섭이나 Ca의 분석 어려움(cool plasma 사용 안함)에서 온것이라고 봐야하는지요.
- 시료가 너무너무 불균일하여 그렇다고 봐야하는지..
- CO2등 관과한 간섭화학종에 의한 감섭 peak인지...

전문가 분들의 조언을 부탁드립니다.